07
Gen
2010
UMBRIA: dal 1* gennaio 2010 screening per tutti i neonati
(letta 6021 volte)Visualizza come PDF Segnala questa notizia Stampa questa notizia
Dal primo gennaio 2010 i neonati dell´Umbria, nei primi giorni di vita, saranno sottoposti a un set di 40 esami per individuare precocemente altrettante malattie congenite, che si manifestano in genere piu´ tardivamente, quando le conseguenze sullo stato di salute sono irreversibili. Lo annuncia una nota del servizio sanitario regionale. Lo screening neonatale, esteso a tutto il territorio regionale, e´ frutto del protocollo d´intesa tra la Direzione regionale alla Sanita´ e Servizi sociali della Regione Umbria e l´Azienda Ospedaliera Meyer di Firenze per la rete regionale dei servizi pediatrici.
L´intesa si inserisce nell´ambito dell´accordo per la gestione della mobilita´ sanitaria che le Regioni Umbria e Toscana hanno stipulato dal 2004. Dai test cui saranno sottoposti i neonati e che devono essere eseguiti nelle prime ore di vita, scaturiranno eventuali malattie congenite, che potrebbero, altrimenti, avere gravi conseguenze sullo sviluppo psicomotorio e sull´accrescimento del bambino. E´ questo, spiegano dalla Direzione regionale alla Sanita´ e Servizi sociali, il settore principale della collaborazione con l´Azienda Ospedaliera Meyer di Firenze, che rientra nell´intesa piu´ ampia siglata tra le due Regioni. Le Regioni Umbria e Toscana - si sottolinea - hanno una rete regionale integrata di servizi pediatrici con l´obiettivo di garantire il piu´ elevato livello di accessibilita´ alle cure neonatologiche e pediatriche, promuovendo l´appropriatezza delle prestazioni e la qualita´ dei trattamenti.

Fonte: http://www.asca.it

(Parole chiavi: screening )


<< Notizia precedenteNotizia successiva >>

Altre notizie di questa categoria
19/02/10Si trasloca !!!! (letta 11530 volte)
17/02/10Fenilalanina: modello 3D delle molecola (letta 6416 volte)
03/02/10Manca la copertura finanziaria per il DDL su Malattie Rare (letta 5030 volte)
18/01/10iPhone: E' disponibile un'applicazione per il calcolo della dieta PKU (letta 7799 volte)
30/12/09Malattie rare: pioggia di appelli per il riconoscimento negli elenchi ministeriali (letta 5662 volte)
19/11/09Sull'utilizzo della sapropterina nel trattamento delle iperfenilalaninemie (letta 5746 volte)
11/11/09Al Gaslini uno sportello sulle malattie rare (letta 7789 volte)
24/06/09Adottata in Europa la strategia sulle malattie rare (letta 4720 volte)
03/03/09Malattie rare: la diagnosi iniziale è sbagliata per il 40% dei pazienti (letta 5864 volte)
19/08/08 Revocati i nuovi LEA per mancata copertura finanziaria (letta 6027 volte)
02/07/08Legislazione socio-assistenziale e previdenziale (letta 8783 volte)
11/06/08Una piccola favola per i nostri bambini  (letta 5826 volte)
07/05/08I nuovi Livelli Essenziali di Assistenza (LEA) (letta 5759 volte)
07/04/08Telefono verde malattie rare (letta 4810 volte)
26/03/08Un video di Bruno Bozzetto sulle Malattie Rare (letta 6788 volte)
27/02/08Malattie rare: inquadramento e agevolazioni (letta 9787 volte)
05/02/08I vaccini per le persone affette da malattie del metabolismo (letta 6615 volte)
29/12/07La Commissione europea lancia la prima consultazione pubblica sulle malattie rare (letta 6057 volte)
12/12/07Ricettario a basso contenuto di fenilalanina per PKU (letta 12884 volte)
10/12/07La trasmissione della fenilchetonuria (letta 16707 volte)
08/12/07CENSIS: Pazienti super-informati mettono in crisi i medici (letta 5327 volte)
06/12/07Farmaci Orfani: Italia sola in Europa a rimborsarli totalmente (letta 6235 volte)
02/12/07Lista dei farmaci da evitare per la fenilalanina (letta 23292 volte)
29/11/07PKU anche su YouTube (letta 5484 volte)
26/11/07Software per calcolo dieta e stampa ricette (letta 13457 volte)
26/11/07Fenilchetonuria e gravidanza (letta 11634 volte)
21/11/07Al Senato un disegno di legge per lo screening neonatale (letta 6583 volte)
20/11/07Come segnalare notizie, siti web ed associazioni (letta 5185 volte)
14/10/07Le diverse forme della fenilchetonuria (letta 24095 volte)
14/10/07Cosa sono le malattie metaboliche ereditarie (letta 8110 volte)

 
Accessibilità

 
Siti amici
 

PKUinfo

E' nato PKUinfo, è un sistema aperto e collaborativo per la raccolta e la pubblicazione veloce (Wiki) di informazioni sulla fenilchetonuria, che permette chiunque di aggiungere contenuti, come in un forum, ma anche di modificare ed integrare i contenuti proposti da altri utenti.


 
     



 
Sondaggio
Qual'è la tua età ?





Voti: 145 | Commenti: 0


 
Statistiche

(dal 01/12/2007)

 
Blogroll